大會(huì)熱點(diǎn)：大會(huì)第一天專設(shè)嘉賓晚宴，大會(huì)演講嘉賓及重磅研發(fā)領(lǐng)袖出席，不僅涵蓋跨國(guó)藥企/國(guó)內(nèi)藥企/創(chuàng)新藥企/科研機(jī)構(gòu)leaders，還包括海外來華的研發(fā)領(lǐng)袖，如埃及 EVA Pharma研發(fā)負(fù)責(zé)人Dr.Nermine Elesaily，美國(guó)來華的Dr. Richard Nieman/Dr. Uli Stilz…...
2026APRL 第十四屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)將以“新技術(shù)浪潮，開放生態(tài)，融合創(chuàng)新”為主題，定于2026 年1月22-23日在上海召開。
本次大會(huì)將在前十三屆成功舉辦的基礎(chǔ)上再次匯300+醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖、1500+行業(yè)同仁共聚上海，深度探討研發(fā)范式轉(zhuǎn)變、數(shù)字化變革與賦能創(chuàng)新、臨床策略與技術(shù)發(fā)展、產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同與創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)、醫(yī)藥研發(fā)前沿等熱點(diǎn)話題，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展與進(jìn)步。
在跨國(guó)藥企加速本土研發(fā)、中國(guó)創(chuàng)新加速融入全球管線的今天，如何真正實(shí)現(xiàn)全球資源與本土創(chuàng)新的“雙向賦能”已成為行業(yè)核心議題。
百時(shí)美施貴寶（BMS）全球藥物開發(fā)副總裁兼中國(guó)研發(fā)負(fù)責(zé)人朱正纓博士的實(shí)踐，為此提供了生動(dòng)注解。作為一名兼具深厚科學(xué)背景與豐富管理經(jīng)驗(yàn)的“醫(yī)生科學(xué)家”，她正領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)，將BMS的全球創(chuàng)新管線高效引入中國(guó)，同時(shí)也致力于識(shí)別與吸納本土前沿科學(xué)，反哺全球研發(fā)。這一角色，正是“雙向賦能”的典型體現(xiàn)——既確保全球突破性療法惠及中國(guó)患者，也推動(dòng)中國(guó)智慧貢獻(xiàn)于全球新藥探索。
本屆峰會(huì)將深入探討：跨國(guó)藥企的中國(guó)研發(fā)中心，如何超越“橋梁”定位，成為驅(qū)動(dòng)全球創(chuàng)新的核心引擎？期待與業(yè)界同仁一道，探索確定性的協(xié)作路徑，共同塑造醫(yī)藥創(chuàng)新的未來格局。
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重磅嘉賓確認(rèn)
大會(huì)組委會(huì)誠(chéng)摯歡迎百時(shí)美施貴寶（BMS）全球藥物開發(fā)副總裁兼中國(guó)研發(fā)負(fù)責(zé)人朱正纓博士撥冗出席2026（第十四屆）亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)。屆時(shí)朱正纓博士將作為全體大會(huì)的圓桌嘉賓，就“新技術(shù)浪潮與開放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局”這一關(guān)鍵議題，分享他作為企業(yè)研發(fā)戰(zhàn)略核心制定者，如何將行業(yè)趨勢(shì)轉(zhuǎn)化為具體戰(zhàn)略規(guī)劃的前瞻思考與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
朱正纓博士是一位成就卓著的醫(yī)生科學(xué)家和高管領(lǐng)導(dǎo)者，在制藥行業(yè)擁有20多年的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)戰(zhàn)略制定和執(zhí)行。她目前擔(dān)任百時(shí)美施貴寶（BMS）全球藥物開發(fā)副總裁兼中國(guó)研發(fā)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)并執(zhí)行公司在中國(guó)的創(chuàng)新管線，確保全球研發(fā)管線產(chǎn)品惠及中國(guó)患者，并推動(dòng)外部合作，將中國(guó)的創(chuàng)新融入BMS全球及本地的研發(fā)管線。她領(lǐng)導(dǎo)著一支由300多名專業(yè)人士組成的高績(jī)效團(tuán)隊(duì)，并且是BMS全球藥物開發(fā)領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)的常任成員。
朱博士在BMS（2006-2014年; 2023年至今）積累了超過10年的藥物研發(fā)和管理經(jīng)驗(yàn)，曾領(lǐng)導(dǎo)多個(gè)治療領(lǐng)域的臨床開發(fā)的策略和執(zhí)行，包括高級(jí)醫(yī)學(xué)總監(jiān)、中國(guó)研發(fā)負(fù)責(zé)人、全球達(dá)格列凈（Dapagliflozin）研發(fā)團(tuán)隊(duì)的醫(yī)學(xué)總監(jiān)，以及亞洲地區(qū)代謝治療領(lǐng)域醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人。
在擔(dān)任現(xiàn)職之前，朱博士是云頂新耀的首席醫(yī)學(xué)官（內(nèi)科學(xué)）和創(chuàng)始成員。在此期間，她幫助創(chuàng)建了這家初創(chuàng)公司，并成功于2020年在港交所上市（股票代碼 1952，市值約250億港元）。她組建了藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)和運(yùn)營(yíng)體系，主導(dǎo)完成了5項(xiàng)處于臨床階段資產(chǎn)的引進(jìn)交易（其中耐賦康預(yù)計(jì)峰值年收入達(dá)30–50億元人民幣），管理了跨國(guó)研發(fā)管線的開發(fā)，并獲得了多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的監(jiān)管批準(zhǔn)。她還曾擔(dān)任羅欣藥業(yè)的首席醫(yī)學(xué)官兼業(yè)務(wù)發(fā)展負(fù)責(zé)人，組建了專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和業(yè)務(wù)發(fā)展團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)所有創(chuàng)新藥和仿制藥的臨床開發(fā)項(xiàng)目，并完成了3項(xiàng)授權(quán)引進(jìn)交易。朱正纓博士的職業(yè)生涯始于阿斯利康中國(guó)，曾擔(dān)任臨床研究醫(yī)生。
商務(wù)洽談
為提升與會(huì)嘉賓的溝通效率與參會(huì)價(jià)值，組委會(huì)安排 “一對(duì)一精準(zhǔn)約見系統(tǒng)”。該系統(tǒng)將在會(huì)前開放，供全體參會(huì)代表提前規(guī)劃日程，鎖定關(guān)鍵會(huì)談。
會(huì)議期間，我們將全天候開放專用洽談室，可自上午及下午茶歇起，直至每日會(huì)議結(jié)束，與合作伙伴進(jìn)行每場(chǎng)20分鐘的深度交流，高效拓展人脈網(wǎng)絡(luò)。
日程安排
日程議題
l 定義未來藥物研發(fā)新范式
l “以患者為中心、以臨床價(jià)值為導(dǎo)向”引領(lǐng)藥物研發(fā)
l 以“中國(guó)智慧和全球戰(zhàn)略”共繪醫(yī)藥創(chuàng)新的未來圖景
l 化學(xué)與生物學(xué)“雙輪驅(qū)動(dòng)”：探尋未來醫(yī)藥研發(fā)新范式
l 新浪潮新生態(tài)下全球醫(yī)藥研發(fā)破局之道
l 新技術(shù)浪潮與開放生態(tài)下的研發(fā)新范式與戰(zhàn)略新布局
l 首創(chuàng)新藥（FIC）靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證的創(chuàng)新策略
l 臨床前研發(fā)的全球化策略與本土實(shí)踐
l 新型治療模式的臨床前開發(fā)：從不可成藥靶點(diǎn)到轉(zhuǎn)化突破
l AI與數(shù)據(jù)科學(xué)驅(qū)動(dòng)下的臨床前決策優(yōu)化
l 攻克轉(zhuǎn)化鴻溝：下一代疾病模型如何提升臨床研發(fā)成功率
l 新范式下的早期研發(fā)：如何提升確定性、控制風(fēng)險(xiǎn)與成本？
l 全球多中心臨床試驗(yàn)的策略設(shè)計(jì)與落地實(shí)踐
l 中國(guó)創(chuàng)新藥出海的臨床策略與FDA/EMA申報(bào)經(jīng)驗(yàn)
l 以患者為中心的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與患者招募策略
l 臨床試驗(yàn)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略藍(lán)圖與價(jià)值實(shí)現(xiàn)
l 與CRO/CDMO構(gòu)建戰(zhàn)略聯(lián)盟，重塑臨床開發(fā)效率與價(jià)值
l 臨床開發(fā)中的風(fēng)險(xiǎn)管理、技術(shù)創(chuàng)新與合規(guī)性的平衡之道
l 人工智能重塑藥物發(fā)現(xiàn)新范式
l 真實(shí)世界證據(jù)支持醫(yī)藥研發(fā)決策的實(shí)踐框架
l 數(shù)字化臨床試驗(yàn)的轉(zhuǎn)型實(shí)施與效能提升
l 醫(yī)藥研發(fā)數(shù)據(jù)治理與跨域協(xié)同架構(gòu)
l 量子計(jì)算在醫(yī)藥研發(fā)中的前沿探索
l 藥物-靶標(biāo)相互作用的數(shù)字孿生平臺(tái)
l 高質(zhì)量推動(dòng)上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條高質(zhì)量發(fā)展
l 超越邊界：構(gòu)建下一代全球創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的戰(zhàn)略與實(shí)踐
l 打造全球醫(yī)藥創(chuàng)新策源地
l AI+大數(shù)據(jù)助力新藥研發(fā)乘“數(shù)”而上
l 監(jiān)管科學(xué)與創(chuàng)新生態(tài)的協(xié)同進(jìn)化
l AI在基因編輯脫靶分析中的創(chuàng)新應(yīng)用與監(jiān)管應(yīng)對(duì)
l 基因編輯藥物的臨床轉(zhuǎn)化路徑與全球注冊(cè)策略
l 實(shí)體瘤細(xì)胞治療的機(jī)制突破與臨床開發(fā)新策略
l AI驅(qū)動(dòng)的抗體與XDC藥物分子設(shè)計(jì)：從算法到管線
l ADC藥物的新一代Payload與Linker技術(shù)突破
l 被打開的核藥市場(chǎng)：從靶點(diǎn)到配體的變革
l 核藥創(chuàng)新的核心引擎：配體技術(shù)突破與戰(zhàn)略布局
l 核醫(yī)學(xué)診療一體化新策略：靶向CA IX、CXCR4與SSTR2拮抗劑的突破性進(jìn)展
l mRNA腫瘤疫苗的研發(fā)策略與臨床轉(zhuǎn)化
l circRNA藥物的設(shè)計(jì)與開發(fā)
l 新一代智能細(xì)胞治療：超越CAR-T的技術(shù)革命與臨床轉(zhuǎn)化
【咨詢參會(huì)/媒體合作/贊助合作】
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